Терапия клеточного роста ресниц

Откройте секрет

восстановления ресниц

с ЛАТИССЕ®

Длинные густые ресницы
делают глаза более выразительными,
а имидж законченным и утонченным1

Откройте секрет

восстановления ресниц

с ЛАТИССЕ®

Значительно более длинные, густые и темные ресницы
уже через 8 недель терапии2,3;

Единственный препарат, одобренный Управлением США по надзору
за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA)
и Министерством Здравоохранения и Социального развития РФ для терапии
недостаточного роста ресниц5,6;

Специальные аппликатооры, предотвращающие попадание
препарата на слизистую глаза4,9.

5. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2008/022369s000_SumR.pdf.
6. Регистрационное удостоверение лекарственного средства ЛСР -008174/10 от 17.08.2010.
9. Smith S. et al. Poster presented at: American Academy of Dermatology’s 67th Annual Meeting; March 6-9, 2009; San Francisco, CA.

Знаете ли Вы...

«Редкие ресницы могут оказывать негативное

влияние на восприятие внешнего облика1»

ДО

ЛАТИССЕ®

на восприятие внешнего облика1»

Через 16 недель применения ЛАТИССЕ®

1. International society of hair restoration surgery. www.ishrs.org/articles/eyelashtransplantation.htm [Accessed January 2012].
* Модель, представленная на фотографии, является реальной пациенткой использовавшей препарат Латиссе. Ресницы на всех фотографиях не подвергались ретуши, пациентка не использовала тушь.
Индивидуальные результаты могут отличаться от результатов представленных на фотографиях.

Ресницы

подвержены старению

ЛАТИССЕ® - единственный препарат, одобренный FDA
и Министерством Здравоохоанения и Социального развития РФ
для терапии недостаточного роста ресниц1,4

Процессы старения оказывают влияние на состояние ресниц5;

С возрастом длина и густота ресниц снижается,
а цвет становится менее интенсивным2,5-8.

Изменение густоты ресниц у возрастных групп5

Пациенты более старшего возраста имели на 52% более редкие ресницы,
чем пациенты более молодого возраста

* Статистически значимая разница(p<0.001) рассчитана с использованием исходных значений густоты мм, группы пациентов от 18 до 29 лет (n=24) в сравнении c группой пациентов старше 60 лет (n=95).

ЛАТИССЕ®

Изменения длины ресниц у возрастных групп5

Изменения интенсивности окраски ресниц у возрастных групп5

1. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2008/022369s000_SumR.pdf.
2. Data on File, Allergan, Inc., 2008; Study No. 192024-032.
4. Регистрационное удостоверение лекарственного средства ЛСР-008174/10 от 17.08.2010.
5. Data on File LAT/002/AUG2011.

6. Data on File, Allergan, Inc., 2008; Study No. 192024-038.
7. Data on File, Allergan, Inc., 2008; Study No. 192024-051.
8. Data on File, Allergan, Inc., 2011; Pooled Baseline Analyses.

ЛАТИССЕ® –

клинически подтвержденный
результат увеличения длины, густоты
и интенсивности окраски ресниц2

Увеличение густоты ресниц на 34,6% уже через 8 недель применения,
в 2 раза более густые ресницы через 16 недель2,3

Более
Густые

Поддержать

молодость ресниц –

возможно!

Увеличение длины ресниц через 4 недели применения
с достижением максимального эффекта через 16 недель2,3

Более
Длинные

На 18% более темные ресницы через 16 недель2,3

Более
Темные

2. Data on File, Allergan, Inc., 2008; Study No. 192024-032.
3. Smith S, Fagien S, Whitcup SM, et al. Eyelash growth in subjects treated with bimatoprost: A multicenter, randomized, double-masked, vehicle-controlled, parallel-group study [published online ahead of print September 7, 2011].

Знаете ли Вы...

«На верхнем веке находится от 100 до 150 ресниц.

Верхние ресницы несколько длинней нижних1»

ДО

ЛАТИССЕ®

до 150 ресниц.
ресницы несколько длинней нижних1»

Через 16 недель применения ЛАТИССЕ®

1.Cohen JL. Dermatol Surg 2010;36:1-11.
* Модель, представленная на фотографии, является реальной пациенткой использовавшей препарат ЛАТИССЕ®. Ресницы на всех фотографиях не подвергались ретуши пациентка не использовала тушь. Индивидуальные результаты могут отличаться от результатов представленных на фотографиях.

Яркий и доказанный

результат3

Улучшение состояния ресниц с использованием препарата ЛАТИССЕ®
оценивалось по Шкале оценки ресниц (GEA) c измерением длины,
густоты и интенсивности окраски9

Клинический результат,
отмеченный пациентами уже через 8 недель2,3

до начала
использования

ЛАТИССЕ®

50%
пациентов
подтвердили
значительный
результат
в клинических
исследованиях
в сравнении
с 15% плацебо
(p<0.0001)

69%
пациентов
подтвердили
значительный
результат
в клинических
исследованиях
в сравнении
с 20% плацебо
(p<0.0001)

78%
пациентов
подтвердили
значительный
результат
в клинических
исследованиях
в сравнении
с 18% плацебо
(p<0.0001)

2. Data on File, Allergan, Inc., 2008; Study No. 192024-032.
3. Smith S, Fagien S, Whitcup SM, et al. Eyelash growth in subjects treated with bimatoprost: A multicenter, randomized, double-masked, vehicle-controlled, parallel-group study [published online ahead of print September 7, 2011].
9. Smith S. et al. Poster presented at: American Academy of Dermatology’s 67th Annual Meeting; March 6-9, 2009; San Francisco, CA.

ЛАТИССЕ®

Длительный

и научно обоснованный

эффект10

ЛАТИССЕ® продлевает фазу анагена
(фазу активного роста) от З до 6 недель10

Телоген
(фаза покоя)

Анаген
(фаза активного роста)

Катаген
(переходная фаза)

Когда курс ЛАТИССЕ® завершен:

продолжается рост ресниц до 26%3;
ресницы остаются на 100% более густыми3;
ресницы остаются на 18% более темными3.

10. Cohen JL. Dermatol Surg 2010;36:1-11.
* Через 1 месяц после окончания курса применения препарата ЛАТИССЕ®, данные указаны по сравнению с исходным значением. Предполагается постепенное возвращение к исходному состоянию
после прекращения применения препарата ЛАТИССЕ®.

ЛАТИССЕ®

обладает хорошим

профилем безопасности
и переносимости

Менее чем у 4% пациентов
были выявлены побочные явления2,4

Наиболее частые
побочные явления

Количество пациентов

ЛАТИССЕ® (п=137)Плацебо (п=141)

Зуд глаз
Гиперимия коньюктивы
Гиперпигментация кожи век
Раздражение глаз
Синдром сухого глаза
Покраснение век

5 (3.6%)
5 (3.6%)
4 (2.9%)
3 (2.2%)
3 (2.2%)
3 (2.2%)

1 (0.7%)
0 (0.0%)
1 (0.7%)
2 (1.4%)
1 (0.7%)
1 (0.7%)

Все побочные явления, отмечавшиеся в группе биматопроста, были легкими, за исключением 1 случая контактного дерматита и 1 случая сухости глаз, которые описаны как умеренные.

1. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2008/022369s000_SumR.pdf.
2. Data on File, Allergan, Inc., 2008; Study No. 192024-032.
3. Регистрационное удостоверение лекарственного средства ЛСР-008174/10 от 17.08.2010.

ЛАТИССЕ® –

единственный одобренный

FDA

и Министерством Здравоохранения
и Социального развития РФ препарат
для терапии недостаточного роста ресниц1,3

ЛАТИССЕ® наносится на кожу верхнего века вдоль линии роста ресниц
с помощью специальных стерильных аппликаторов4;

В отличие от обычных кисточек, аппликаторы ЛАТИССЕ® эффективно
задерживают каплю препарата и позволяют точно нанести его,
предотвращая попадание раствора, непосредственно на слизистую глаза4,9.

4. Инструкция по медицинскому применению препарата Латиссе® (ЛСР-008174/10 от 17.08.2010).
9. Smith S. et al. Poster presented at: American Academy of Dermatology’s 67th Annual Meeting; March 6-9, 2009; San Francisco, CA.
* FDA - Food and Drug Administration - Управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств.